LETROZOL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

letrozol teva 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

teva pharma, s.l.u. - letrozol - comprimido recubierto con pelÍcula - 2,5 mg - letrozol 2,5 mg - letrozol

ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL TEVAGEN 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido alendronico/colecalciferol tevagen 70 mg/5.600 ui comprimidos

teva pharma s.l.u. - alendronato sodio monohidrato; colecalciferol - comprimido - 70 mg/5.600 ui - alendronato sodio monohidrato 70 mg; colecalciferol 5600 ui - Ácido alendrónico y colecalciferol

ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL TEVAGEN 70 mg/2.800 UI COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido alendronico/colecalciferol tevagen 70 mg/2.800 ui comprimidos

teva pharma s.l.u. - alendronato sodio monohidrato; colecalciferol - comprimido - 70 mg/2.800 ui - alendronato sodio monohidrato 70 mg; colecalciferol 2800 ui - Ácido alendrónico y colecalciferol

LETROZOL TEVAGEN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

letrozol tevagen 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

teva pharma s.l.u. - letrozol - comprimido recubierto con pelÍcula - 2,5 mg - letrozol 2,5 mg - letrozol

PRAVASTATINA TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pravastatina tevagen 10 mg comprimidos efg

teva pharma s.l.u. - pravastatina sodica - excipientes: lactosa anhidra,fumarato de estearilo y sodio,croscarmelosa sodica - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - pravastatina

PRAVASTATINA TEVAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pravastatina tevagen 20 mg comprimidos efg

teva pharma s.l.u. - pravastatina sodica - excipientes: lactosa anhidra,fumarato de estearilo y sodio,croscarmelosa sodica - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - pravastatina

PRAVASTATINA TEVAGEN 40 mg COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pravastatina tevagen 40 mg comprimidos efg

teva pharma s.l.u. - pravastatina sodica - excipientes: lactosa anhidra,fumarato de estearilo y sodio,croscarmelosa sodica - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - pravastatina

Pioglitazone Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - tracto alimentario y metabolismo - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intoleranceas de doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina - sulfonilurea, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con un sulphonylureaas la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

DONEPEZILO TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

donepezilo tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

teva pharma s.l.u. - donepezilo hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - donepezilo hidrocloruro 10 mg - donepezilo

DONEPEZILO TEVAGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

donepezilo tevagen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

teva pharma s.l.u. - donepezilo hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - donepezilo hidrocloruro 5 mg - donepezilo